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前田 敏克; 堀田 克敏*; 臼井 秀雄; 馬場 恒孝
no journal, ,
Static corrosion tests were conducted for simulated HLW glass in silica saturated solutions, and the characteristics of alteration layers formed on the glass were investigated. The depth profiles of elements at the surface of corroded glass were observed by use of SIMS. In each pH condition, alteration layer formed at the glass surface, where soluble elements such as B (boron) and Na depleted, while Si and Al remained to an equal degree of that in pristine glass. The thickness of the layer increased with decrease in solution pH. It is consistent with a hypothesis that ion exchange by oxonium ion controls the glass dissolution rate under near-saturated condition. On the other hand, the thickness of the layer was not proportionate to time and the growth rate decreased with time, providing that diffusive mass transfer in alteration layer contribute to as a rate limiting reaction.
稲垣 八穂広*; 酒谷 圭一*; 三ツ井 誠一郎; 出光 一哉*; 有馬 立身*; 野下 健司*
no journal, ,
地層処分における高レベル廃棄物ガラスの長期挙動のモデル化にあたっては、溶存ケイ酸濃度が飽和に近い条件でのガラス溶解機構の整合的な評価が必要である。評価においては、pH,溶液組成,反応表面積といった多様なパラメタをコントロールした条件で実験を行い、信頼性が高く、正確なデータを得る必要がある。そこで本研究では、我が国の模擬ガラス固化体(P0798)について、マイクロチャンネル流水試験法を用い、幾つかのpH条件で溶存ケイ酸濃度を関数とした溶解試験を行った。その結果、溶存ケイ酸濃度が飽和に近い条件においてもある程度の速度でガラスマトリクスが溶解すること、アルカリ元素のイオン交換だけでなく、アルミニウムもガラス溶解において重要な役割を持つことがわかった。